إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصادق على دواء جديد لعلاج الزهايمر

تلقت شركة الأدوية اليابانية Eisai وشريكتها الأمريكية Biogen اليوم موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتسويق عقار جديد يسمى lecanemab ، والذي يعد بتأخير تطور مرض الزهايمر في مراحله المبكرة.

الدواء ، الذي سيباع تحت الاسم التجاري LEQEMBI ، ينتمي إلى مجموعة من العلاجات التي تهدف إلى إبطاء تقدم المرض عن طريق إزالة الكتل اللاصقة من بروتين أميلويد بيتا ، المعروف أنها مرتبطة بالمرض ، من الدماغ.

فشلت جميع الأدوية التجريبية السابقة التي اتبعت نهجًا مشابهًا تقريبًا. تمت الموافقة على Lacambi من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على مسار سريع ، وتقرر الموافقة عليه جزئيًا لأن مرض الزهايمر مرض عضال وليس له بديل علاجي.